Ugrás a tartalomhoz

Tabularium oncologiae

Eckhardt Sándor dr.

Melania Kiadói Kft.

Phaeochromocytoma

Phaeochromocytoma

Incidencia

Igen ritka, 80%-a mellékvesevelő eredetű, de az extraadrenalisok 30%-a malignus.

Diagnózis

Hypertoniás epizódok:

MEN2a/2b része lehet → ekkor sosem malignus!

Familiaris → MEN egyéb tüneteinek manifestatiója nélkül

17.6. táblázat -

Képalkotó: – CT és MRI – MIBG scan=131I-jodobenzylguanidin • adrenerg szövetekhez kötődik • 87%-os sensitivitas • 96%-os specificitasBiokémiai: 24 órás – VMA – Metanephrin – Catecholamin


Terápia

Lokalizált terime sebészi eltávolítása → előtte α− és ß-adrenerg blockoló (ebben a sorrendben!)

Chemotherapia→ funkcionális és biológiai hasonlóság a neuroblastomával CPA 750 mg/m2+VCR 1,4 mg/m2 1. nap, DTIC 600 mg/m2 1. és 2. nap, 3-4 hetente ismételve.

Monoterápia: streptozocin