Nyirkos Péter dr. (2005)
Melania Kiadói Kft.
A kevert kötőszöveti betegség (MCTD) olyan ritka kórkép, mely magán viseli a rheumatoid arthritis, az SLE, a polymyositis és a scleroderma jellegzetességeit, és magas titerű ribonukleoprotein ellenes antitest jellemzi.
A klinikai kép változatos. Évek során a betegség egyre inkább kezd sclerodermához hasonlítani.
A legtöbb beteg 30–40. éves nő.
Majdnem minden esetben van arthritis vagy arthralgia
az ujjak duzzanata és Raynaud tünetegyüttes
olyan bőrjelenségek, amilyeneket SLE-ben látni
olyan izomtünetek, melyek a polymyositisben láthatóra hasonlítanak
Előfordul pleuritis, carditis és nephritis is, bár SLE-ben gyakrabban.
gyorsult süllyedés
anaemia, leukopenia
magas titerű, pettyezett mintázatú anti-nucleáris antitestek
A betegek 50%-a rheuma faktor pozitív.
Extractibilis nucleáris antigének ellenes antitestek, melyek a sejtmagban található ribonucleoproteinnel reagálnak